Lösnesium Brausegranulat Beutel 20 St
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Zusammensetzung des Arzneimittels
Stoff- oder Indikationsgruppe
Mineralstoffpräparat
Bestandteile nach der Art und arzneilich
wirksame Bestandteile nach Art
und Menge
– arzneilich wirksame Bestandteile
1 Beutel mit 6,1 g Brausegranulat enthält:
leichtes basisches
Magnesiumcarbonat 670 mg
leichtes Magnesiumoxid 342 mg
insgesamt entsprechend
15 mmol (= 365 mg) Magnesium-Ionen
– andere Bestandteile
Citronensäure, Kaliumhydrogencarbonat,
Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat,
Zitronenaroma, Natriumcyclamat, Natriumchlorid,
Saccharin-Natrium
Anwendungsgebiete
Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn
er die Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit
(neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)
ist.
Stand der Information
April 1995
Name oder Firma und Anschrift
des pharmazeutischen
Unternehmers
Lilly Pharma Produktion GmbH & Co. KG
Unnastraße 48
20253 Hamburg
Telefon: (0 40) 49 09 50 01
Medizinisch-wissenschaftliche Abteilung:
Saalburgstraße 153
61350 Bad Homburg
Telefon: (0 61 72) 2 73-2 22
Telefax: (0 61 72) 2 73-2 30
Quelle: www.lilly-pharma.de
Hinweis: Weiterführende Angaben zum Hersteller finden Sie hier.
Details
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu lösen Sie es in etwa 1/2 Glas Wasser auf.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Allgemeine Dosierungsempfehlung: | |||
| Kinder ab 6 Jahren | 1/2-1 Beutel | 1-mal täglich | unabhängig von der Mahlzeit |
|
|
|||
| Jugendliche und Erwachsene | 1 Beutel | 1-2-mal täglich | unabhängig von der Mahlzeit |
| Bei schweren Magnesiummangelzuständen kann die Dosierung unter Aufsicht Ihres Arztes erhöht werden. | |||
Anwendungsgebiete
- Neuromuskuläre Störungen durch Magnesiummangel
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Magnesiumoxid: Magnesium ist ein für unseren Körper lebensnotwendiger Mineralstoff, er wird in Form seiner Salze aus der Nahrung aufgenommen. Magnesium spielt eine wichtige Rolle zum Erhalt der Funktionstüchtigkeit von Muskel- und Nervenzellen und ist an zahlreichen Stoffwechselvorgängen beteiligt. Ein Magnesiummangel kann unter anderem zu Muskelkrämpfen, vor allem in den Waden, und Konzentrationsstörungen führen. Auch der Herzmuskel wird von Magnesium in seiner Funktion unterstützt.
Zusammensetzung
bezogen auf 6,1 g Granulat = 1 Beutel
670 mg Magnesium carbonat, leichtes, basisches
342 mg Magnesiumoxid, leichtes
insgesamt 364,575 mg Magnesium-Ion
insgesamt 15 mmol Magnesium-Ion
+ Citronensäure
+ Kaliumhydrogencarbonat
195 mg Kalium-Ion
+ Natriumhydrogencarbonat
+ Natron
+ Natrium bicarbonat
+ Natriumcarbonat
+ Zitronen-Aroma
+ Natrium cyclamat
+ Natriumchlorid
+ Kochsalz
+ Saccharin natrium
insgesamt 239 mg Natrium-Ion
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Stark eingeschränkte Nierenfunktion
- AV-Block (gestörter Herzschlag bei der Überleitung vom Vorhof zur Kammer)
- Erhöhte Magnesiumwerte
- Zu hoher Kaliumgehalt im Blut
- Nervenerkrankung mit Muskelerschlaffung (Myasthenia gravis)
- Austrocknung
- Störung im Säure-Base-Haushalt im Blut (metabolische Alkalose)
- Chronische Harnwegsinfekte mit harnstoffspaltenden Bakterien
- Neigung zur Bildung von Nierensteinen
- Neigung zu Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
- weicher Stuhl
- Magen-Darm-Beschwerden
- Durchfall
- Müdigkeit
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Cyclamat (E-Nummer E 952)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 10 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.